List Болести – М
Лојних невус - хамартома лојних жлезда, најчешће постоји од рођења, али је било случајева кад је малформација била латентна до пубертета, а тек са појавом ово друго манифестује клинички.
Болест Марциафава-Биниами је ретка и представља демијелинацију корпусног калозума са хроничним алкохолизмом, посматрано је, по правилу, код мушкараца
Синдром Морфана (Марфан) је наследна болест коју карактерише системско укључивање везивног ткива (К87.4; ОМИМ 154700). Тип наслеђивања је аутосомно доминантан са високим пенетрацијама и разним изражавањем.
Марсеиллес грозница (Фебрис Марсеиллес, икодорицкеттсиосис, Марсеилле рицкеттсиосис, бубуљичаст грозница, Цардуцци-олмер болести Медитеранска грозница тицк итд ....) - ацуте ЗООНОТСКИ рицкеттсиосис заразне пренос патогена механизам, назначен бенигну курс, присуство примарног утиче макулопапулознои и свеопште осип.
Конопља је дуго расла како за производњу конопље, тако и за употребу као лековита и опојна дрога. Дима произведена током сагоревања садржи много различитих супстанци, међу којима је идентификовано 61 једињење које се односи на канабиноиде.
Марихуана је најчешће коришћена илегална супстанца. Са продуженом употребом марихуане може се развити ментална зависност, физичка зависност се изражава врло мало
Што више знате о овој болести, то ће ефикасније бити у стању да се носите са тим. Постоји много начина на које можете препознати манично стање и брже се бавити њиме.
Нико неће порећи да манични синдром доводи пацијента стање живости. За многе пацијенте, манија је период порицања - они не могу разумјети шта стварно треба третирати пријатно стање константне енергије и еуфорије.
Биполарни поремећај, познат и као манична депресија у прошлости, је ментална болест која изазива промене расположења код пацијента, од депресивно депресивног до претјерано узбуђеног.
У модерном психијатрије прогона или узнемиравања синдрома је један од подтипа варљива (параноидне) поремећај, што је присуство лица лажно уверење да је други - или посебни људи или нејасно "они" - стално под присмотром и тражи на било који начин у опасност .
Перзистентност хијалоидне артерије је примећена код више од 3% здравих пунолетних дојенчади. Скоро се увек налази на тридесетој седмици интраутериног развоја и код недоношчади у скринингу за откривање ретинопатије прематурне болести.
Аненцефалија је одсуство можданих хемисфера. Недостаје мозак понекад замењен неправилно формираним цистичним неуронским ткивом, који може бити голи или покривен кожом. Дијелови можданог стуба или кичмене мождине могу бити одсутни или се формирају погрешно. Дете се роди мртво или умре у року од неколико дана или недеља. Третман је подршка.
Малформација грлића је ретка. Неки од њих су потпуно неспојиве са животом, као што су ларинготрахеопулмоналнои агенеза, атрезијом са комплетном опструкцијом ларинкса или трахеје и бронхија.
Развојни недостаци једњака обухватају његову дисгенезу, која се односи на његов облик, величину и топографску везу са околним ткивима. Учесталост ових порока је у просеку 1:10 000, однос пола је 1: 1.
Малформације унутрашњих гениталних органа представљају урођени поремећај облика и структуре материце и вагине. Синоними: аномалије или малформације развоја вагине и материце.
Маловодие (олигохидроамнион) - смањивање броја амниотске течности до 500 мл или мање. Према различитим ауторима, неплодност се налази у око 5,5% трудница.
Маллори-Веисс синдром је непенетрируиусцхие паузе слузнице дисталних једњака и проксималне желуца изазваних повраћањем, повраћајући или штуцање.
Малигни фиброзни костни хистиоцитом је тумор високог степена малигнитета, фреквенција није одређена. Главни саставни елементи тумора су ћелије сличне хистиоцитима и фибробласти у облику вретена присутни у различитим односима.
Ови тумори се јављају веома ретко и много чешће представљају епителели. У почетном периоду, најчешће се јављају под костима хроничног фарингитиса, али са правовременим извршеним трефином и феналним синусом и биопсијом аспирације, тумор се може препознати хистолошким прегледом.