List Болести – Н
Неповратни синдром хроничних болова од карцинома (НСХТБ, категорија ИИИб према класификацији НИХ) - примећено више од 3 месеца. Периодични бол у доњем делу стомака, у перинеуму, спољашњим гениталијама, лумбосакралној регији, уз или без праћења мокреног мокраћа.
Неповезаност код деце је патолошко стање које карактерише погоршање целокупног благостања, као резултат вегетативно-васкуларних поремећаја.
На сваком месту репродуктивног система мушког и женског тела може доћи до патолошких процеса, што нарушава комплексан биолошки механизам њиховог рада и доводи до неплодности.
Вероватно један од 200.000 очигледно здравих младих спортиста развија изненадну вентрикуларну тахикардију или фибрилацију, а изненада умире током спорта. Мушкарци трпе 9 пута често. Највећи ризик имају и кошаркаши и фудбалери у САД и фудбалери у Европи.
Нелсонов синдром је болест коју карактерише хронична инсуфицијенција надлактице, хиперпигментација коже, мукозне мембране и присуство тумора хипофизе. Појављује се након уклањања надбубрежних жлезда током Итенко-Цусхингове болести.
Изолација некротичног парапроцтитиса у одвојеној групи услед је пространости и тежине инфекције инфективним процесом масног ткива, мишића и фасције у ректуму и перинеуму, као и од посебности лечења. Некротизовани парапроцтитис болести карактерише брзу генерализацију инфекције, развој мулти-органске дисфункције и захтева спровођење неректомије и интензивне неге.
Некроза - некроза, смрт дела ткива или органа живог организма, праћена неповратним прекидом њихове виталне активности.
Неконтерни хиперосмоларни синдром је метаболичка компликација дијабетес мелитуса, коју карактерише хипергликемија, изражена дехидрација, плазма хиперосмоларија, поремећај свести. Најчешће се примећује код дијабетес мелитуса типа 2, често у условима физиолошког стреса.
У компресија клина некомпликоване преломи органа лумбалне и грудног пршљена се вероватно дешава са погледом кичмене мождине најчешће локализован у горњем лумбалне и нижи грудне кичме.
Ендопростетика зглобног зглоба је преузела водеће мјесто у хируршком лечењу тешких облика патологије зглобова. Ова операција елиминише или значајно смањује бол, враћа кретање у зглобу, даје опороспособности удове, побољшава ход и, самим тим, у великој мери побољшава квалитет пацијента живота.
Неинфективни уретритис је група болести која се карактерише присуством запаљеног процеса у уретери без учешћа вирусно-бактеријских агенаса.
Неинфективни десвамативни инфламаторни вагинитис - запаљење вагине у одсуству уобичајених заразних узрока болести. Болест може бити аутоимунске природе. На ћелијама површинског слоја вагиналног епитела, стрептококи се адсорбују.
Би незаразних везикулопустулезним дерматоза карактерише присуство на кожи стерилне пустуле, обезбеђује велику групу болести укључујући уопштен и ограничених облика.
Неерозивни гастритис односи се на групу различитих хистолошких промена које се јављају углавном као резултат инфекције Х. Пилори. Код већине пацијената болест је асимптоматична. Промене се откривају ендоскопијом. Третман је усмерен на уништавање Х. Пилори, а понекад и на супресију киселости.
Недостатак Цл-инхибитора (ЦлИ) доводи до појаве карактеристичног клиничког синдрома - хередитарног ангиоедема (ХАЕ). Главна клиничка манифестација наследног ангиоедема је понављајући едем, који може угрозити живот пацијента када се развија у виталним локализацијама.
Недостатак (недостатак) фолне киселине може бити и конгениталан и стечен; ово је чешће.
3 описао фенотип конгениталне дефицијенције ензима услед мутација у гену који контролишу синтезу комплекса ензима. Објављени подаци о локализацији овог гена у хромозому 3.
Повреде оварио-менструалног циклуса данас су веома честа патологија и рангира се међу патологијама које се дијагностикују код жена репродуктивног узраста и младих девојака.
Недостатак активности пируват киназе је други најчешћи узрок наследне хемолитичке анемије након дефицијенције Г-6-ПД. Он се наследи аутосомално рецесивно, који се манифестује хроничном хемолитичком (несфероцитном) анемијом, наступа на фреквенцији од 1:20 000 у популацији, посматрано у свим етничким групама.
Дефицијенција миелоперокидасе је најчешћа конгенитална патологија фагоцита, инциденца потпуне наследне миелопероксидазе је од 1: 1.400 до 1:12 000.