List Болести – Н
Недовољна лактација један је од главних разлога за пренос дјетета на вештачко храњење. Због тога је важно да здравствени радник правилно процени функцију лактације жене и да јој помогне да успостави пуну лактацију.
Не-Ходгкинови лимфоми су колективно име групе системских малигних тумора имуног система који потичу из ћелија екстостхениалног лимфоидног ткива.
Нон-Ходгкин лимфоми су хетерогена група болести које карактерише малигну моноклоналну пролиферацију лимфоидних ћелија у лимфоретикуларном зонама, укључујући лимфне чворове, коштану срж, слезину, јетру и гастроинтестинални тракт.
У срцу невус пигмента је смањење активности меланоцита. Количина последњег на кожи је нормална. У цитоплазми меланоцита, количина меланозома је такође нормална, док је у кератиноцитима количина меланозома смањена.
Не-пароксизмална тахикардија се односи на уобичајене поремећаје срчаног ритма код деце и јавља се код 13,3% свих аритмија. У категорији хроничне носне тахикардије у случају његовог постојања код пацијента преко 3 месеца. Уговор (са хроничним синусом) и више од 1 месеца. - са тахикардијом, која се заснива на абнормалном електрофизиолошком механизму.
Артеријска хипертензија је најчешћа хронична болест у свету. Прије доктора који пацијент посматра са високим крвним притиском, увек постоји питање: који облик артеријске хипертензије код пацијента је битан или секундарни, јер то утиче на тактику лечења и прогнозу болести.
Не-дијабетес мелитус - болест узрокована апсолутним или релативним недостатком антидуиретичног хормона, карактеришу полиурија и полидипсија. Антидиуретички хормон стимулише реабсорпцију воде у сакупљивим тубулама бубрега и регулише метаболизам воде у телу.
Не-атхероматска артериосклероза је фиброза која је везана за старост аорте и његових главних грана. Не-атхероматска артериосклероза изазива затезање интиме и слаби и уништава еластичне компоненте.
Насокорбитна мукормикоза је ретка опортунистичка инфекција узрокована гљивицама породице Муцоруцеае, која обично погађа пацијенте са дијабетичном кетоацидозом или супресијом имунитета.
Наследни интрацелуларни поремећаји тромбоцита су ретка обољења и доводе до манифестације крварења током живота. Дијагноза потврђује истраживање агрегације тромбоцита. У присуству тешких манифестација крварења неопходна је трансфузија тромбоцита.
Тубулопатхи - хетерогена група обољења, уједињени присуством сметњи у цевастог епител нефрона функције једног или више ензима који се више не врше функцију ресорпције једног или више профилтрује из крви преко гломерула у тубула супстанци, који одређује развој болести. Постоје примарне и секундарне тубулопатије.
Наследне неуропатије оптичког нерва су генетски дефекти који узрокују губитак вида, понекад у комбинацији са кардијалним или неуролошким абнормалностима. Ефективан третман не постоји.
Наследне неуропатије су конгенитални дегенеративни неуролошки поремећаји. Разликују сензимоторне и сензорне наследне неуропатије.
Генетички утврђене плућне болести се откривају код 4-5% деце са рекурентним и хроничним обољењима респираторног система. Прихваћено је да се разликују моногено наслеђене плућне болести и лезије плућа које прате друге врсте хередитарне патологије (цистичне фиброзе, примарне имунодефицијенције, наследних болести везивног ткива итд.).
Наследња сфероцитоза и хередитарна елиптоцитоза су урођене аномалије еритроцитне мембране. Са наследном сфероцитозом и елиптоцитозом, симптоми су обично благи и укључују анемију различите тежине, жутице и спленомегалију.
Хередитарна сфероцитоза (Минковски-Сцхоффарова болест) је хемолитичка анемија која се заснива на структуралним или функционалним поремећајима мембранских протеина, која се наставља интрацелуларном хемолизом.
Урођене малформације бубрега и уринарног тракта чине до 30% укупног броја конгениталних аномалија у популацији. Наследне нефропатије и бубрежна дисплазија компликују се хроничном бубрежном инсуфицијенцијом већ у детињству и чине око 10% свих случајева кроничне инсуфицијенције код деце и младих одраслих.
Ово је хетерогена група ретких болести. Код пацијената са чистом дистрофијом конуса пати само функционисање система конуса. Код дистрофије конуса, функционисање система штапа пати, али у мањој мери.
Насиље у породици је насиље између мужа и жене (или становника) и, можда, овде треба укључити и сва насиље у кући са децом.
Испијање носног септума обично је последица превелике количине њеног кожног дела. Као резултат, ноздрве су широко отворене и кроз њих се види предњи дио слузнице септућа септума.