List Болести – Н
Антитромбин ИИИ је природни антикоагулант који чини 75% укупне антикоагулантне активности плазме, гликопротеина са молекулском тежином од 58,200 и садржајем плазме од 125-150 мг / мл.
У хетерозиготима, активност глукоза-фосфат изомеразе у еритроцитима је 40-60% норме, болест је асимптоматска. У хомозиготи, активност ензима је 14-30% норме, болест се наставља у облику хемолитичке анемије. Прве манифестације болести се могу посматрати већ у неонаталном периоду - означена жутица, анемија, спленомегалија.
Недостатак леукоците пријањање последица неисправности адхезионих молекула која доводи до дисфункције гранулоцита и лимфоцита, и развој текућих инфекција меких ткива.
Недостатак адхезије леукоцита (дефицита адхезије леукоцита - ЛАД). ЛАД тип 1 - наследство је аутосомно рецесивно, болест се јавља код особа оба пола. У срцу болести је мутација гена који кодира бета2 подјединицу неутрофилног интегрина (централна веза ћелијских комплементарних интеракција).
Не постоји општеприхваћена дефиниција јетрне инсуфицијенције (ПН). Многи клиничари под ПН-ом разумеју синдром који се развија у акутним или хроничним обољењима јетре, његов главни патогенетски механизам је јетрна ћелијска инсуфицијенција и порталска хипертензија.
Недовољно развијеност горње вилице (горња микронатија, опистогнатија) је врста деформације која је релативно ретка и врло је тешко третирати хируршким методом.
Неиздиференцирана дисплазија везивно ткиво - ниједна Нозолоска јединицу, а генетски хетерогена група сложених мултифакторијална болести, патогенетски основа врши индивидуалним карактеристикама генома; Клиничка манифестација је изазвао акцију оштећења спољну средину (утеро факторе, исхрани).
Негериоза је протозојна болест коју узрокује Наеглериа фовлери, која се манифестује оштећењем коже, плућа, очију и централног нервног система.
Невус се може заснивати на аутоимунским поремећајима, односно појављивању цитотоксичних антитела у крви и ефектима цитотоксичних лимфоцита. На месту депигментације примећено је смањење садржаја меланина у меланоцитима и нестанак самих меланоцита из епидермиса.
Спитз невус (син: спиндле ћелија и / или ћелија младежа елителиоидно, јувенилни меланом.) - невоид унусуал меланоцитних неоплазме имају клинички и морфолошки сличност малигног меланома.
ОТА је невус је део хиперпигментације коже, чврстом или прошаране мали, од плаво-црне до тамно браон боје, са карактеристичним локализацију лица у области инервацију тригеминалног живца. Може бити двостран.
Невус коњунктива је релативно ретка, бенигна, обично једнострана формација. Најчешћа локализација невуса коњунктива је оближњи регион, а следећи - у коњуктивном делу и месу.
Непхробластом је урођен ембрионални малигни тумор бубрега.
Недовољна лактација један је од главних разлога за пренос дјетета на вештачко храњење. Због тога је важно да здравствени радник правилно процени функцију лактације жене и да јој помогне да успостави пуну лактацију.
Не-Ходгкинови лимфоми су колективно име групе системских малигних тумора имуног система који потичу из ћелија екстостхениалног лимфоидног ткива.
Нон-Ходгкин лимфоми су хетерогена група болести које карактерише малигну моноклоналну пролиферацију лимфоидних ћелија у лимфоретикуларном зонама, укључујући лимфне чворове, коштану срж, слезину, јетру и гастроинтестинални тракт.
У срцу невус пигмента је смањење активности меланоцита. Количина последњег на кожи је нормална. У цитоплазми меланоцита, количина меланозома је такође нормална, док је у кератиноцитима количина меланозома смањена.
Не-пароксизмална тахикардија се односи на уобичајене поремећаје срчаног ритма код деце и јавља се код 13,3% свих аритмија. У категорији хроничне носне тахикардије у случају његовог постојања код пацијента преко 3 месеца. Уговор (са хроничним синусом) и више од 1 месеца. - са тахикардијом, која се заснива на абнормалном електрофизиолошком механизму.
Артеријска хипертензија је најчешћа хронична болест у свету. Прије доктора који пацијент посматра са високим крвним притиском, увек постоји питање: који облик артеријске хипертензије код пацијента је битан или секундарни, јер то утиче на тактику лечења и прогнозу болести.
Не-дијабетес мелитус - болест узрокована апсолутним или релативним недостатком антидуиретичног хормона, карактеришу полиурија и полидипсија. Антидиуретички хормон стимулише реабсорпцију воде у сакупљивим тубулама бубрега и регулише метаболизам воде у телу.