^

Здравље

List Болести – П

Портална хипертензија - повећан притисак у венац порталне мреже, узрокован поремећајем крвотока различитог порекла и локализације - у порталским судовима, хепатским венама и инфериорној вени кави.
Тромбоза порталне вене доводи до порталске хипертензије, а потом и до гастроинтестиналног крварења. Дијагноза се заснива на ултразвуком. Терапија је углавном усмерена на контролу и превенцију гастроинтестиналног крварења (обично ендоскопија или интравенозни октретид), понекад васкуларни бипасс или б-блокатори; са акутном тромбозом, могућа је тромболиза.
Постојање порфиринске супстанце и кршење његовог метаболизма откривени су пре више од 100 година. Н. Гунтцр (1901) назива се болести које се јављају са поремећајем метаболизма порфирина, "хемопорфрије" и Ј. Валденстром (1937) под појмом "порфирија".
Порокератоза повезује групу болести које карактерише кршење кератинизације.
Породична периодична парализа је ретко аутосомно стање које карактерише епизода флацидне парализе са губитком дубоких тетивних рефлекса и недостатком мишићног одговора на електричну стимулацију. Постоје три облика: хиперкалемија, хипокалемија и нормокалиемија.
Фамилијарна медитеранска грозница (фамилијарна медитеранска грозница (ФМФ), рекурентне болести) - наследна болест карактерише периодичним епизодама грознице и перитонитис, понекад са плеуритис, кожних лезија, артритиса и ретко перикардитис. Може да развије амилоидозу бубрега, што може довести до отказивања бубрега.
Фамили (јувениле) полипоза колона - наслеђена болест са аутозомно доминантна преноса. Постоји више полипоза дебелог црева. Полипи, према литератури, најчешће се налази у адолесценцији, али се јављају у раном детињству, па чак иу старости.
Породична акрохерија (Готтронов синдром) је ретка болест коју је 1941. Описао Н. Готтрон. Узроци и патогенеза акрохерије породице (Готтронов синдром) нису у потпуности схваћени. У развоју болести, важну улогу игра поремећај структуре и функције фибробласта и синтезе колагена, хипофункције хипофизе. Постоје извештаји о породичним случајевима болести.
Кршење функција сперматозоида укључује недостатке у производњи сперматозоида и његову емисију. Дијагноза се заснива на проучавању сперме и генетских тестова. Најефективнији третман је вештачка оплодња интрацитоплазмом ињекције сперме.

Рединг - сложен процес у којем се мотор може идентификовати, перцептивних, когнитивне и језичке аспекте. То се не може читати без могућности да се разликује лексичка слика (слова) и трансформише их у фонетском (звук) слике које заробити синтаксичку структуру израза и реченица, признајући семантичког значења речи и реченица, а без адекватне краткорочног памћења.

Поремећаји венског одлива примећују се код конгестивног срчане инсуфицијенције, порталске хипертензије, синдрома "плућног срца" код хроничних болести плућа.
Израз "поремећаји темпоромандибуларном зглоба" је колективна за државе дисфункције у вилици једињења или бол вилице и лица, обично у или око темпоромандибуларном везе (ТМЗ), укључујући и жвакања и других мишића главе и врата, фасције, или обоје, и други.

Сви знају да се промене у сну дешавају са годинама, али до сада није доказано да ли су те промјене дио нормалног старења или патологије. И један од разлога за двосмисленост може бити због различитог начина живота у регионима, разлике међу појединцима.

Сензорни поремећаји фаринге подељени су на анестезију, хипестезију, хиперестезију и парестезију.

Према подацима из литературе, пост-гастро-ресекциони поремећаји развијају се код 35-40% пацијената који су подвргнути ресекцији желуца. Најчешћа класификација ових поремећаја је класификација Алекандер-ВиУамс (1990), према којој се разликују следеће три главне групе: Оштећено пражњење желуца као резултат ресекције пилоричног пресека и, последично, транспорт желудачног садржаја и храна химус заобилазећи дуоденум.

У кожи најважније је кршење метаболизма калцијума (калцификација коже). Калцијум игра важну улогу у пропустљивости ћелијских мембрана, узбуђивању нервних формација, коагулацији крви, регулацији метаболизма киселинске базе и формирању скелета.

Хомоцистинурија - болест је последица тсистатионинбетасинтетази дефицита, који катализује формирање тсистатиона из хомоцистеина и серина, наслеђује се аутозомно рецесивни начин. Хомоцистинурија - болест је последица тсистатионинбетасинтетази дефицита, који катализује формирање тсистатиона из хомоцистеина и серина, наслеђује се аутозомно рецесивни начин.

Поремећаји личности обухватају све сфере живота и стабилне особине понашања које изазивају изразито невоље и поремећај функционисања. Постоји 10 засебних поремећаја личности који су груписани у три кластера.
Хиперлипидемија се јавља код 10-20% деце и код 40-60% одраслих. Они могу бити примарна, генетски одређена, односно урађен на основу другог исхрани поремећаја, разних болести, што доводи до метаболичких поремећаја (инсулин-зависни, хронични панкреатитис, алкохолизам, цироза јетре, нефрозу, дисглобулинемии ет ал.).
Поремећаји лимфних развијају у лезијама лимфним чворовима (запаљењу, цицатрициални бора, метастаза, тумора), пловила (запаљење, компресија, траума, малформације), канала (обично повреда као фрактуре), или због функционалних поремећаја код болести других органа и система (алергија , флебогертонија, ренална, хепатична и срчана инсуфицијенција, итд.). Поремећај лимфне дренаже може бити акутан (привремени) и хроничан.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.