List Болести – Р
Неуролошки синдром који карактерише потпуно или делимично одсуство сећања на догађаје који су се десили сатима, данима, недељама, месецима, понекад годинама пре повреде или почетка болести, назива се ретроградна амнезија.
Упала очног живца могу настати не само у том делу који се налази у оквиру очне јабучице, а у непосредној близини ока, али у дијелу који се налази иза ока, чак и док је лобању (оптичког нерва односи порција оптички пут у плазми ).
Раре малформација мокраћне бешике - хипертрофични промене уретероуретерал лигамената, вишак слузав у бешике троугао шкољке простору, малформације уринарног канала, мокраћног канала цисте.
Ретки облици гастритиса - гастритис, који се јављају са фреквенцијом мање од 5%. За ријетке врсте гастритиса спадају следеће носолошке јединице ...
Крварење може бити резултат абнормалности тромбоцита, фактора коагулације и крвних судова. Болести крварења посуда изазива патологија васкуларног зида и обично се манифестују петецхиае, пурпура, али ријетко изазивају озбиљно крварење.
Ретинопатију карактерише крварење, понекад са бијелим тачком у средини (мрље Ротх, памучне жаруље и гране). Трајање и врста анемије не утичу на појаву ових промена, која су карактеристичнија за истовремену тромбоцитопенију.
Ретинопатија код превремено рођене деце, или васопролиферативе ретинопатије (раније познат као ретинопатију прераног рођења) - болест мрежњаче веома превремено рођене деце, који је у време рођења није у потпуности развијен васкуларну мрежу (васкуларизације) мрежњаче.
Српастих ћелија хемоглобинопатије проузроковао појаву једног или сложених абнормалних хаемоглобинс, при чему еритроцита у условима хипоксије и ацидоза постају абнормално форм.
Ретинопатија је група не-инфламаторних обољења која доводе до оштећења мрежњаче. Главни разлози за развој ретинопатије су васкуларни поремећаји, што доводи до кршења циркулације крви у посудама мрежњаче.
Доктрина ретинобластома има више од четири века историје (први опис ретинобластома је дат 1597. Петраус Павиус из Амстердама). Дуги низ година, она се помињала ретким тумором - не више од 1 случај на 30 000 живорођених.
Ретинобластом је најчешћа малигна неоплазма у педијатријској офталмологији. То је конгенитални тумор ембрионалних структура мрежнице, чији први знаци се јављају у раним годинама. Ретинобластом се може десити спорадично или бити наслеђен.
Ретинитис - инфламаторне болести мрежњаче. Инфективне и запаљенске болести мрежњаче ретко су изоловане: обично служе као манифестација системске болести.
Ретинални отвори су дубоки дефекти у сензорној ретини. Дисконтинуитети мрежњаче се разликују патогенезом, морфологијом и локализацијом.
Ретикулосарком (син: ретотелсарком, хистобластични ретикулосарком, малигни лимфом (хистиоцитик)). У срцу ове болести је малигна пролиферација хистиоцита или других мононуклеарних фагоцита.
Ретенција циста - неоплазма која се јавља када се акумулира секреција у жлездном каналу. Цисте ретенције могу бити конгениталне и код одраслих.
Од 30 до 50% пацијената са ендокрином офталмопатијом пати од офталмоплегије, што може бити трајно. Ограничење покретљивости очију на почетку повезано са инфламаторним едемом, а касније и са фиброзом.
Рестриктивна кардиомиопатија (РЦМ) - редак облик кардиомиопатије се карактерише умањањем дијастолног коморске пуњења због ригидности, у одсуству, барем на почетку болести, њихово значајно хипертрофија или дилатација и нормал (или скоро нормална) контрактилност.
Рестриктивни кардиомиопатија - ретка болест миокарда, назначен дијастолне дисфункције и коморе за пуњење раст притиска у нормалним или малоизменоннои систолне инфаркта функције, одсуство његовог значајног хипертрофије. Феномени циркулаторне инсуфицијенције код таквих пацијената нису праћени повећањем запремине леве коморе.
Рестеноза је развој поновног сужења од 50% или више на месту перкутане коронарне интервенције. Рестеноза обично прати релапса ангине, која често захтева поновљене интервенције.
Престанак размене гаса у плућима (престанак дисања) више од 5 минута може проузроковати оштећење виталних органа, посебно мозга.