List Болести – Х
Хемохроматоза (пигментна цироза јетре, бронзани дијабетес) је наследна болест коју карактерише повећана апсорпција гвожђа у цревима и таложење у органима и ткивима пигмената који садрже гвожђе (углавном у облику хемосидерина) са развојем фиброзе. Поред наследне (идиопатске, примарне) хемохроматозе, постоји и секундарна, која се развија у позадини одређених болести.
Примарна (фамилијарна и спорадична) хемофагоцетна лимпхогистиоцитосис се јавља у различитим етничким групама и шири се широм света. Инциденца примарне хемофагоцитне лимфогистоцитозе, према Ј.Хентеру, је око 1,2 на 1.000.000 деце млађих од 15 година или 1 на 50.000 новорођенчади. Ови показатељи су упоредиви са преваленцијом код новорођенчади фенилкетонурије или галактоземије.
Хемороиди су експанзија вена хеморрхоидног плексуса доњег ректума, најчешће проктолошке болести. Симптоми хемороида укључују иритацију и крварење.
Хеморагични мождани удар - свако спонтано (не-трауматско) крварење у шупљину лобање. Међутим, термин "хеморагични мождани удар" у клиничкој пракси се генерално користи да означи интрацеребралног хеморагија узрокована најчешћих цереброваскуларних болести: хипертензија, атеросклерозе и амилоидне ангиопатије.
Болест је Хеноцх-Сцхонлеин пурпура (хеморагичне васкулитис, Анафилактоидни пурпура, хеморагични васкулитис, алергијски пурпура, хеморагични Хенок, капиллиаротоксикоз) - широко распрострањена системска болест која углавном утиче на кожу мицроцирцулатори канале зглобове, гастроинтестинални тракт и бубреге.