List Болести – В
До данас, ембриогенеза себоцистоматозе није у потпуности схваћена и остаје питање контроверзе. Пре више од сто година, многи дерматолози сматрају лезије као масне или ретенције цисте. Неки аутори верују да су цисте формиране као резултат прекомерне кератинизације која доводи до кашњења лучења лојних жлезда.
Вишеструки миелом (миеломатоза, плазма ћелијски миелом) је тумор плазме ћелија који производи моноклонални имуноглобулин који имплантира и уништава кости у близини.
Мултипле ендоцрине типе неоплазије синдрома ИИА (МЕН типе синдрома ИИА, мултипле ендокрине аденоматосис, типа ИИА синдром, Ципла синдром) је наследна синдром карактерише тхироид царцинома, феохромоцитом и хиперпаратиреоидизма. Клиничка слика зависи од погођених жлезданих елемената.
Мултипле ендоцрине неоплазма синдрома или неоплазија типа И (мултипле ендоцрине аденоматосис тип И, Вермер синдром) је наследна болест коју карактерише тумори паратироидних жлезда, панкреаса, и хипофизе. Клиничке манифестације изражавају хиперпаразитизам и асимптоматска хиперкалцемија.
Мултипле ендоцрине неопластичну синдром, тип ИИБ (МЕН ИИБ, МЕН типа синдрома ИИБ, мукозална неурома синдрома, мултипле ендокрине аденоматосис) карактерише више мукозних неуромима, тхироид царцинома, феохромоцитом и често Марфанов синдром.
У клиничкој пракси, највеће потешкоће за дијагнозу су ендокрини болести са симптомима поремећених функција неколико ендокриних жлезда. У већини случајева, клиничке карактеристике ове врсте се манифестују у поремећајима хипоталамус-хипофизе.
Вишеструка трудноћа је трудноћа у којој се у женском телу развијају два или више фетуса. Генера два или више плодова се зову плурипароус.
Мултиплекс склероза - најчешћи узрок стеченог демијелинизације централног нервног система која у суштини представља инфламаторни процес, усмерен против мијелина мозгу и кичменој мождини.
Функционисање тумор панкреаса може бити манифестација мултипле ендокрине аденоматосис (ИЕА) или мултипле ендокрине неоплазије (Мен).
АИДС изазван ХИВ-ом карактеришу оштећења ЦНС-а, која се такође може приписати споро заразним процесима у централном нервном систему. Патогенеза оштећења ЦНС-а у неуроници повезана је са непосредним неуротоксичним ефектом вируса, као и са патолошким ефектима цитотоксичних Т ћелија и анти-мозгових антитела.
Стиклеров синдром (хередитари Артхро-дисеасе) - колаген болест везивног ткива, манифестује патолошке стакласто тело, кратковидост, аномалије лица различитим степенима, глувоћа и артропатија.
Према разним истраживањима, у свету просјечна преваленција витилига међу популацијом је око 1%. Узроци и патогенеза витилига су и даље непознати. Тренутно, најистакнутије теорије о појављивању витилига су неурогичне, ендокрине и имунске теорије, као и теорија самоуничења меланоцита.
Витамин Б6 се налази у великим количинама у свежем поврћу, житарицама, квасцу, месу, жуманцима и другим производима. Дакле, прави хипо- или витамински дефицит витамина Б6 је веома ријетко и углавном код дојенчади.
Витамин Б12 (кобаламин - Цбл) улази у тело углавном са производима животињског поријекла (као што су месо, млеко) и апсорбује апсорпцијом.
Висцералне леишманијазе у Старом свету има две врсте - Медитерански (Кидс), висцералне Леисхманиасис (ВЛ) и Кала-азар (Леисхманиасис одраслих, Кала-Азар).
Трудноћа са високим ризиком је трудноћа у којој је повећање фактора ризика који компликују ток трудноће или повећање морталитета пре или после испоруке могући за мајку, фетус или новоројенче.
Синдром Вискотт-Алдрицх-а карактерише оштећена сарадња између Б- и Т-лимфоцита и карактерише се рецидивним инфекцијама, атопијским дерматитисом и тромбоцитопенијом.
Вискотт-Алдрицхов синдром се манифестује екцемом, рекурентним инфекцијама и тромбоцитопенијом. Симптоми Вискотт-Алдрицховог синдрома појављују се у неонаталном периоду или у првим месецима живота. Најчешће, деца умиру рано. У неонаталном периоду, крварење често представља мелена, а касније и пурпура.
Вискотт-Алдрицх синдром (Висцотт-Алдрицх синдром, ВАС) (ОМИМ # 301000) - Кс-линкед болести, од којих главна манифестације микротромботситопенииа, екцем и имунодефицијенције. Инциденција болести је око 1 од 250.000 новорођенчади.
Вирусни менингитис је једна од релативно повољних типове инфламације и често третирају као амбулантно. Пате од вирусног менингитиса у већини од њих деце, мање младих испод 30 година, епидемиолошког врхунац у лето и повезан са избијањем ентеровируса инфекције, односно, узрочник болести у 80% случајева - РНК садржи ентеровируса ЕЦХО.