^

Здравље

List Болести – Ф

Међу великим бројем различитих хипертрофичних промена на кожи, дерматолози разликују фиброепителни невус - уобичајену врсту пигментираних конвексних мадежа.

Свака неоплазма у грудима узрокује природну анксиозност, али нису сви повезани са малигним туморима. Дакле, фиброаденома дојке је бенигни тумор.

Фекални камен су густе формације које се у неким случајевима формирају у дебелом цреву из његовог садржаја.

Фетишизам је употреба неживотног објекта (фетиша) као пожељан начин изазивања сексуалног узбуђења. Међутим, у обичном језику, реч се користи за описивање одређене сексуалне интересе, као што су игре полне улоге, склоности за одређене физичке карактеристике и пожељна сексуалном активношћу
Фетална еритробластоза је хемолитичка анемија код фетуса или новорођенчета узрокована трансплаценталним преношењем материнских антитела на феталне еритроците.
Катехоламинска криза је хитна опасност по живот. Развија се углавном са феохромоцитомом (хромафиномом), тумором који производи хормон хромафинског ткива.
Феохромоцитом је тумор који изазива катехоламине ћелија хромафина, који се типично налазе у надбубрежној жлезди. Изазива трајну или пароксизмалну хипертензију. Дијагноза се заснива на мерењу производа катехоламина у крви или уринима. Визуелизација, нарочито ЦТ или МР, помаже локализацији тумора. Лечење је уклањање тумора што је више могуће.

Фенилкетонурија је клинички синдром који укључује менталну ретардацију са когнитивним и поремећајима понашања који су узроковани повећањем нивоа фенилаланина у крви. Примарни узрок је недовољна активност фенилаланин хидроксилазе. Дијагноза се заснива на детекцији високог нивоа фенилаланина и нормалног или ниског нивоа тирозина.

Дисплазија костију у зони раста често се манифестује као уста или анеуризмална циста. Цистоћу фемура у огромној већини дијагностикује се као малољетни, усамљени бенигни тумор.
Фебрилне конвулзије се јављају код деце млађих од 6 година са порастом телесне температуре изнад 38 ° Ц, одсуством историје афебрилних напада и другим могућим узроцима. Дијагноза је клиничка, стављена након искључивања других могућих узрока. Подршка лечењу нападима који трају мање од 15 минута.
Фатална фамилијарна несаница је типична наследна болест приона која узрокује поремећаје сна, поремећаје покрета и смрт.

Фатална несаница је редак и неизлечив неуролошки поремећај који карактерише постепени губитак способности да се заспи и одржи нормалан образац спавања.

Фасцикулације - контракције једне или неколико моторних јединица (одвојени моторни неурон и група мишићних влакана које им се дају) резултирају брзим, видљивим оком, контракцијом мишићних снопова (фасциотски трзај или фасцикулације). На ЕМГ-у, фасцикулације изгледају као широки двофазни или вишефазни акциони потенцијали.
Фасциолопсиаза гљивица је узрокована хелминтх Фасциолопсис буцки, паразитски углавном у јетри; припада породици Фасциолидае; налази се у Сирији, Либану, Индији, Африци.

Фасциолиасис (Латин фасциолијаза енглески фасциолиасис ...) - хронична ЗООНОТСКИ биогелминтоз изазвана трематода паразитизам породице Фасциолидае, одликује примарне лезије жучних система.

Ретропхарингеал апсцес (ретропхарингеал апсцеса апсцеса позадиглотоцхни) - гнојни запаљење лимфних чворова и лабаве ткива између фасције и ждрела мишића преспинал инструмент табле.

Пхарингомицосис (тонзиломикоза, гљивична инфекција усне шупљине, гљивични фарингитис, гљивични тонзилитис, гљивична инфекција грла, дрозд) - фарингитис (тонзилитис) узрокован гљивицама.

Пхарингоцоњунцтивал симптоми грознице је променљива: она може појавити претежно катар горњег респираторног тракта (акутни ринитис, акутни коњуктивитис дифузну фарингитис, ларингитис и трахеитис акутни), коњунктивитис (цатаррхал, фоликуларни, филми), кератокоњуктивитис, грозница фарингокониунктивитнои
Упала грла (лат фарингитис.) (Катар фаринкса) - акутног или хронично запаљење слузокоже ждрела и лимфног ткива. Према међународној класификацији болести, фарингитис се изолује од тонзилитиса, међутим, у литератури се често користи јединствени термин "тонилофарангитис", узимајући у обзир комбинацију ова два патолошка стања.
Анемију Фанцони први пут је описао швајцарски педијатар Гуидо Фанцони 1927. Године, који је пријавио 3 брата са панцитопенијом и физичким порођајима. Термин "Фанцони анемија" предложио је Негели 1931. Године да се односи на комбинацију породичне анемије Фанцони и конгениталних физичких малформација.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.