^

Здравље

List Болести – А

Апхасиа - поремећај или говор функција губитка - повреда ацтиве (експресивне) и говор разумевања истих (или њених невербални еквивалената) доводи до уништења говорних центрима у церебралном кортексу, базалних ганглија и беле проводника материја садржи их повезује.

Аутофобија је медицински термин који описује такав ментални поремећај као што је страх од саме себе. Други могући називи за овај поремећај су изолофобија, еремофобија, монофобија. Говоримо о страху од тога да будемо сами, да немамо здраву и трајну везу, да изгубимо вољене особе.

Након открића молекуларне основе Кс-повезане хипер-ИгМ синдром појавио описују болесника оба пола са нормалним експресијом ЦД40Л, повећана осетљивост на бактеријску, али не опортунистичке инфекције, ау неким породицама - с аутозомно рецесивни облик наслеђивања. Године 2000, Реви ссоавт. Објавили смо резултате студије групе пацијената са хипер-ИгМ синдром, да открију мутацију у гену који кодира активационим индуковане цитидин деаминазе (АИЦДА).
Последњих година дошло је до повећања инциденце, што је очигледно повезано са повећаном стимулацијом имунолошког система са новоотвореним вештачким антигеном, чиме људско тело није имало контакт током фотогенезе.
Аутоимунски хепатитис је хронични хепатитис непознатог етиологије, у патогенези чије водећу улогу игра аутоимунски механизам. Болест је чешћа код жена (однос мушкараца и жена са аутоимунским хепатитисом 1: 3), најчешће погођена старост је 10-30 година.
У аутоимунским условима се производе антитела на ендогене антигене.
Аутоимуни поремећаји се јављају код жена 5 пута чешће него код мушкараца и достигну максимум у репродуктивном добу. Према томе, ови поремећаји се најчешће налазе код трудница.

Аутоимунски лимфопролиферативни синдром (АЛПС) је болест која се заснива на поремећајима прирођаја Фас-посредоване апоптозе. Описана је 1995. Године, али од 1960-их, болест са сличним фенотипом позната је као ЦанаЛе-Смитхов синдром.

Аутоимуна хемолитичка анемија узрокована антитела која реагују са црвеним крвним зрнцима на температури од 37 ° Ц (хемолитичке анемије са термалним антителима) или температуре <37 ° Ц (хемолитичка анемија са хладном аглутинин).
Аутоимунска ентеропатија је упорна дијареја која губи протеину праћена продукцијом аутоантибела, знаком активне аутоимуне Т-ћелијске инфламације. Морфолошки је пропраћена атрофијом вили и масовном мононуклеарном инфилтрацијом ламине проприе слузнице танког црева.

Аутизам је општи развојни поремећај који се карактерише кршењем друштвене интеракције и комуникације, понављајућег или стереотипног понашања, неуједначеног менталног развоја, често са менталном ретардацијом. Симптоми се јављају у првим годинама живота.

Аге-релатед губитак слуха, или пресбицусис, заједно са пресбиопије, је најчешћи манифестација инволуционим процеса у старења организма, испољавају у увенућа свих његових карактеристика и пре свега метаболичке процесе у нервном систему.

Акхалазијска кардиа је неурогенска болест, која се заснива на крварењу покрета једњака, који се карактерише повредом његовог перистализма и недовољним опустошењем доњег езофагеалног сфинктера током гутања. Симптоми ахалазије карактеришу полако напредујућа дисфагија, обично узимање текућих и чврстих намирница, и регургитација несагледиве хране.

Аутоимунски метапластични атрофични гастритис је наследна аутоимуна болест која се заснива на поразу паријеталних ћелија, што доводи до хипохлорхидрије и смањења производње унутрашњег фактора.
Атрофија оптичког нерва је клинички комбинација знакова: оштећење видних функција (смањена визуелна оштрина и развој дефекта видног поља) и замагљена видљивост оптичког живца.
Многи дерматолози сугеришу инфективну теорију атрофије коже идиопатског напретка. Ефикасност пеницилина, развој болести након угриза кикирикија, позитивне инокулације патолошког материјала од пацијената са здравим потврђују заразну природу дерматозе
Атрофија коже се јавља због поремећаја структуре и функције везивне коже и клинички се карактерише истицањем епидермиса и дермиса. Кожа постаје сува, прозирна, нагубана, благо преклопљена, губитак косе и телангиектазија често се примећују.
Атрофија коже је пругаста (плава пругаста атрофдермија) - врста атрофије коже у облику уских валовитих, потопљених трака. Етиологија и патогенеза нису утврђени.
Атрофија стомачне мукозе (у медицинској литератури - атрофиране гастритис) - неку врсту хроничног гастритиса, која се манифестује у прогресивним патолошким промена слузнице желуца и губитак жлезда које производе желудачни сок.
Лобед хороидална атрофија (атрофија гирате) - болест која се наслеђује аутозомно рецесивни начин са типичном клиничком сликом атрофије цхороид и пигментног епитела.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.